Internship als Technical Writer (w/m/d) für die Oligo-Produktion (80 - 100%), 12 Monate

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach qualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres stetig wachsenden Oligo-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für ein Internship (12 Monate) einen Technische Autor (w/m/d) für das Schreiben von produktionsrelevanten Dokumenten.

Ihre Aufgaben:

• Sie helfen mit, Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs, Untersuchungsberichte, Technische Berichte sowie Prozessvalidierungspläne und -berichte für unsere Oligonukleotid-Wirkstoffproduktion zu erstellen, überprüfen und aktualisieren
• Sie unterstützen die Implementierung von Prozessoptimierungen hinsichtlich Qualitäts- und Effizienzsteigerung
• Sie begleiten die Durchführung von Risikoanalysen der Herstellprozesse
• Sie setzen Korrektur- und Präventivmassnahmen aus Abweichungen in den relevanten Dokumenten um
• Ihre Dokumente erstellen Sie fristgerecht und koordinieren auch die dazugehörigen Aktivitäten. Dabei arbeiten Sie eng mit den entsprechenden Produktionsabteilungen zusammen und begleiten als Teil des Projektteams den Transfer und das Scale-Up von Produktionsprozessen vom Labormassstab in den Produktionsmassstab. In bereichsübergreifenden Teams arbeiten Sie an den Schnittstellen zwischen R&D, Produktion, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs aktiv mit.

Ihr Profil:

Sie möchten gerne einen ersten Einblick in das GMP-regulierte Umfeld bekommen. Die intensive Arbeit am PC macht Ihnen nichts aus und das Erstellen von Dokumenten bereitet Ihnen Freude. Sie können sich schnell in wechselnde Aufgabenstellungen einarbeiten und zeichnen sich durch Flexibilität und Anpassungsfähigkeit aus. Durch Ihre strukturierte Arbeitsweise fällt es Ihnen leicht, bereichsübergreifende Aufgaben erfolgreich zu bearbeiten. Sie sind bestrebt, die anfallenden Aufträge durch Ihr hohes Verantwortungsbewusstsein termingerecht abzuarbeiten und unterstützen somit einen verzögerungsfreien Produktionsablauf.

Sie bringen mit:

• Studium als (Bio-)Chemiker/in oder eine vergleichbare Ausbildung bzw. Berufserfahrung im Pharmaumfeld oder der Chemiebranche
• Beherrschung der gängigen MS Office-Programme
• Sprachkenntnisse: Deutsch auf Muttersprache-Niveau, Englisch sehr gut
• Interesse und Freude an der Erstellung produktionsnaher cGMP-Dokumente
• Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen
• Exakte Arbeitsweise und Teamarbeit
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und Flexibilität

Wünschenswert sind:

• Kenntnisse in der Herstellung von Oligonukleotiden (oder Peptiden)
• bereits erste Einblicke im Bereich Produktion und/oder Qualitätssicherung erlangt, wenn möglich im GMP-Umfeld
• Grundkenntnisse der Programmierung (z.B. MS Visual Basic)

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

Hinweis: Bewerbungen von Personalagenturen werden nicht berücksichtigt.

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